当地时间7月1日，欧盟委员会给强生公司生产的埃博拉疫苗发放了上市许可，这是一年之内欧委会批准上市的第二款埃博拉疫苗。去年11月，默沙东公司生产的埃博拉疫苗率先获得欧盟许可。
欧委会表示，新款疫苗的开发得到欧盟的部分资助，其效果已得到欧洲药品管理局的评估与认可。欧洲药品管理局则在写给欧委会的推荐意见中表示，研究人员已在欧洲、非洲及美国对这款疫苗进行了5项临床研究，试验对象包括3367名成人、青少年及儿童。研究表明，疫苗具有安全性，且能够引发对埃博拉病毒的免疫应答。因此，欧洲药品管理局推荐在一岁及以上人群中使用这款疫苗来预防扎伊尔型埃博拉病毒的感染，而西非三国埃博拉疫情和刚果(金)自去年以来的新一轮疫情均由这种类型的病毒引起。
据了解，这款疫苗由Zabdeno (Ad26.ZEBOV) 和Mvabea (MVA-BN-Filo)两部分针剂组成，后者作为加强针，需与前者间隔大约8周接种。
